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  • 軟段鏈結(jié)構(gòu)對(duì)超支化水性聚氨酯性能的影響

    發(fā)布時(shí)間:2019-10-09 點(diǎn)擊:


    摘要


    定型機(jī)專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家無(wú)錫前洲興華機(jī)械2019年10月9日訊  以有機(jī)硅嵌段聚醚、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PEA)、聚丙二醇(PPG)分別為軟段,與異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二羥甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEA)反應(yīng),制備了超支化水性聚氨酯乳液,同時(shí)利用制得的乳液整理織物。對(duì)乳液離心穩(wěn)定性、黏度、含固量以及整理后織物的性能進(jìn)行測(cè)試,研究了軟段鏈結(jié)構(gòu)對(duì)水性聚氨酯性能的影響;利用紅外光譜表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明:以有機(jī)硅嵌段聚醚為軟段制得的水性聚氨酯穩(wěn)定性較好,黏度低;整理織物的抗起毛起球性能和耐濕摩擦色牢度均明顯提高。


    關(guān)鍵詞


    軟段鏈;有機(jī)硅;水性聚氨酯;抗起毛起球


    研究背景


    水性聚氨酯是一種含軟段和硬段的嵌段共聚物,硬段由二異氰酸酯構(gòu)成,也可以由二異氰酸酯和小分子擴(kuò)鏈劑組成;軟段為聚醚或聚酯多元醇,主要影響材料的彈性和低溫柔韌性。聚醚合成的水性聚氨酯(WPU)柔順性、耐水性?xún)?yōu)良,但耐候性和機(jī)械強(qiáng)度不理想;而由聚酯合成的WPU 熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度高,但耐水解性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性差。有機(jī)硅的主鏈由—Si—O—Si—鏈交替的穩(wěn)定骨架組成,有機(jī)基團(tuán)與硅原子相連形成側(cè)基,這種特殊結(jié)構(gòu)和組成使其具有柔順性好、表面張力低、生物相容性好、耐候性好、耐熱性好、阻燃性好以及化學(xué)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái),超支化聚合物因其特殊的超支化結(jié)構(gòu)以及大量的端基基團(tuán),具有黏度低、無(wú)鏈纏結(jié)、溶解性好等特點(diǎn),成為高分子材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但是,在有機(jī)硅改性的基礎(chǔ)上再進(jìn)行超支化改性的相關(guān)研究還相對(duì)較少。


    本實(shí)驗(yàn)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為硬段,二羥甲基丙酸(DMPA)為親水?dāng)U鏈劑,有機(jī)硅嵌段聚醚、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PEA)、聚丙二醇(PPG)分別為軟段,合成一系列水性聚氨酯;利用二乙醇胺對(duì)水性聚氨酯進(jìn)行超支化改性,并討論了不同軟段鏈結(jié)構(gòu)對(duì)水性聚氨酯性能的影響。


    實(shí)驗(yàn)


    1.1 材料與儀器


    材料:黏膠織物(南通曙光染織有限公司)。


    試劑:異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI,深圳市金騰實(shí)業(yè)有限公司),2,2-二羥甲基丙酸(DMPA,上海科林化學(xué)試劑研究所),1,4-二丁基二月桂酸錫(DBTDL)、三乙胺(TEA)(上海潤(rùn)捷化學(xué)試劑有限公司),二乙醇胺(DEA)(上海展云化工有限公司),有機(jī)硅嵌段聚醚(自制),聚丙二醇(PPG)(海安縣國(guó)力化工有限公司),聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PEA-2000,成都華夏化學(xué)試劑有限公司)。


    儀器:DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器、SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司),DHG-9076A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),GKC數(shù)顯智能型恒溫水浴鍋(上海波絡(luò)實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),LVDV-1數(shù)字旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)(深圳市鼎鑫宜實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),YG511-4織物滾箱式起毛起球儀(泉州市美邦儀器有限公司),Datacolor 650測(cè)色配色儀[德塔顏色商貿(mào)(上海)有限公司],YB571Ⅱ預(yù)置式染色牢度摩擦儀、WSB-3A智能式數(shù)字白度計(jì)(溫州大榮紡織儀器有限公司),NEXUS 670傅里葉紅外光譜儀(美國(guó)Nicolet公司)。


    1.2 超支化有機(jī)硅嵌段水性聚氨酯的合成


    將脫水后的IPDI加入裝有溫度計(jì)、電動(dòng)攪拌器的四口燒瓶中,升溫至60℃,加入一定量的DMPA,開(kāi)啟攪拌,反應(yīng)1.5h;緩慢加入一定量的有機(jī)硅嵌段聚醚(PPG 或PEA),同時(shí)加入適量催化劑DBTDL,升溫至70 ℃,反應(yīng)1.0 h,得到線性水性聚氨酯預(yù)聚體;加入計(jì)量的三乙胺,降至室溫,中和30 min;將反應(yīng)體系降溫至-5~0 ℃,加入一定量的二乙醇胺作為超支化親水?dāng)U鏈劑,反應(yīng)30min;加入一定量的NaHSO3,封端反應(yīng)40min;加水乳化,制得超支化水性聚氨酯乳液。


    1.3 整理工藝


    采用浸漬法進(jìn)行整理:整理劑用量2%(omf),浴比1∶20,65℃浸漬40 min,水洗后烘干。


    1.4 測(cè)試


    穩(wěn)定性:以3 000 r/min于離心機(jī)中離心沉降15min,若無(wú)沉淀,則認(rèn)為可以穩(wěn)定儲(chǔ)存6個(gè)月。

    含固量:將乳液ms在(60±3)℃烘干至恒重me。按下式計(jì)算含固量:


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    黏度:采用數(shù)字旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)在25 ℃下測(cè)試。

    紅外光譜:KBr涂膜法制樣,采用傅里葉紅外光譜儀在500~4000cm-1測(cè)試。

    白度:用數(shù)字白度儀測(cè)試,多次測(cè)量取平均值。

    手感:采用5人評(píng)級(jí)法對(duì)整理織物進(jìn)行觸摸評(píng)級(jí)。將手感分為5級(jí),手感級(jí)別越低則織物手感越差,未整理的空白樣品定為1級(jí)。

    色差:使用測(cè)色配色儀測(cè)試。

    耐濕摩擦色牢度:按照GB/T3920—2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取窚y(cè)定。

    抗起毛起球性能:參考GB/T4802.3—2008《紡織品織物起毛起球性能的測(cè)試第3 部分:起球箱法》測(cè)試,與標(biāo)準(zhǔn)樣品照片對(duì)比評(píng)級(jí)。




    結(jié)果與討論


    2.1 不同軟段鏈對(duì)乳液外觀的影響


    采用相對(duì)分子質(zhì)量均為1000的不同軟段鏈結(jié)構(gòu),在DMPA用量均為4%的情況下,用相同的合成工藝合成不同的水性聚氨酯,觀察其外觀,結(jié)果如表1所示。

    表1 不同軟段鏈對(duì)樣品外觀的影響



    由表1可以看出,不同軟段鏈的水性聚氨酯中,WPU1為透明、泛藍(lán)光,WPU2~WPU4 呈乳白色、半透明。這可能是由于有機(jī)硅聚醚型聚氨酯分子鏈柔順性較好,在乳液中能夠較好地舒展開(kāi),分子鏈間纏結(jié)較小,粒子之間摩擦阻力小,使得乳液透明、泛藍(lán)光。

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    2.2 不同軟段鏈對(duì)乳液性能的影響


    由表2可以看出,不同軟段鏈合成的水性聚氨酯中,WPU3的含固量最高,為32.3%,黏度也大于其他3種水性聚氨酯,為350mPa·s。這可能是由于聚酯多元醇相對(duì)聚醚多元醇的剛性強(qiáng),使得乳液黏度比聚醚型的大。而且在含固量提高的同時(shí),乳液中粒子粒徑變小,聚氨酯分子的親水性變強(qiáng),在形成乳液的過(guò)程中,大分子鏈的疏水部分卷曲聚集形成微粒中心,親水基團(tuán)分布在微粒表面向著水分子排列,形成親水層。當(dāng)體系顆粒很小時(shí),水性大分子不是以膠團(tuán)的卷曲狀存在,而是以自由舒張的低能態(tài)出現(xiàn),這種自由狀態(tài)在大分子之間形成了互相纏繞、締合,使分子間緊密相連,從而導(dǎo)致體系黏度明顯升高,有時(shí)甚至在儲(chǔ)存中產(chǎn)生“膠解”,最終失去流動(dòng)性而凝結(jié)。因此,乳液粒子粒徑越小,黏度越小,越穩(wěn)定。

    表2 不同軟段鏈對(duì)乳液性能的影響

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    2.3 紅外光譜表征


    由圖1可知,3200~3500cm-1處為氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中N—H的伸縮振動(dòng)吸收峰,N—H的游離態(tài)吸收峰在3449cm-1處,氫鍵在3295cm-1附近,因此可以認(rèn)為合成產(chǎn)物已完全氫鍵化;1700~1750cm-1附近為氨酯基中C=O的伸縮振動(dòng)吸收峰;而2270~2240cm-1內(nèi)異氰酸酯基團(tuán)的特征峰基本消失,說(shuō)明反應(yīng)體系中的—NCO已經(jīng)完全參與了反應(yīng)。另外,有機(jī)硅聚醚型水性聚氨酯在1088cm-1處存在典型的Si—O—Si伸縮振動(dòng)吸收峰,800cm-1處有Si—CH3的吸收峰,說(shuō)明聚合物中存在有機(jī)硅鏈段。

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    圖1 水性聚氨酯紅外光譜圖


    2.4 不同軟段鏈對(duì)合成產(chǎn)物應(yīng)用性能的影響


    2.4.1 手感、白度和抗起毛起球性能

    表3 不同軟段鏈對(duì)織物手感、白度和抗起毛起球性能的影響

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    由表3可知,整理織物的手感均變差,這是由于水性聚氨酯整理劑涂層包裹在黏膠織物表面。WPU1手感降低1級(jí),WPU2、WPU3、WPU4手感均降低2級(jí),這是由于聚醚型水性聚氨酯在用有機(jī)硅改性后,整理劑分子中的有機(jī)硅鏈段使大分子鏈更容易旋轉(zhuǎn),從而賦予整理織物柔軟性,改善其手感。


    由表3還可知,整理織物白度均稍微下降,抗起毛起球等級(jí)提高了約1 級(jí),其中WPU1 即有機(jī)硅嵌段聚醚型水性聚氨酯提高得最多。這是由于水性聚氨酯整理劑涂層包裹在黏膠織物的表面,減小了纖維間的摩擦,提高了抗起毛起球性。而超支化有機(jī)硅嵌段水性聚氨酯引入了有機(jī)硅鏈段,增大了鏈長(zhǎng),并且超支化改性使其包覆能力提高,使成膜更完整,更有利于提高整理織物的抗起毛起球性。


    2.4.2 色差和耐濕摩擦色牢度

    表4 不同軟段鏈對(duì)色差及耐濕摩擦色牢度的影響

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    由表4 可以看出,整理織物的色偏向差異均小于0.1,整理劑雖然作用在織物上,但是不會(huì)影響織物的顏色。這是由于IPDI 為脂環(huán)族異氰酸酯,不易黃變,對(duì)織物顏色不造成影響[8]。此外,耐濕摩擦色牢度較未整理織物提高約1級(jí),這可能是因?yàn)樵谡磉^(guò)程中,封端的水性聚氨酯在高溫下解封,其兩端的異氰酸根可以與纖維及染料上的基團(tuán)反應(yīng),相當(dāng)于起到了交聯(lián)劑作用,使纖維和染料更好地結(jié)合,所以耐濕摩擦色牢度有所提升[9]。其中WPU1 的耐濕摩擦色牢度為4.14 級(jí),提高最多,這可能是由于有機(jī)硅的引入使成膜更完整,進(jìn)一步包覆纖維及染料,降低了纖維的摩擦系數(shù),提高了耐濕摩擦色牢度。



    結(jié)論


    (1)各軟段鏈結(jié)構(gòu)不同時(shí),有機(jī)硅聚醚型水性聚氨酯的乳化性能最好,且黏度較低,穩(wěn)定性好。


    (2)超支化有機(jī)硅聚醚、聚酯型水性聚氨酯整理織物對(duì)色光影響均不大。有機(jī)硅嵌段聚醚水性聚氨酯能提高織物的耐濕摩擦色牢度約1 級(jí),提高抗起毛起球等級(jí)約1級(jí),優(yōu)于以PPG、PEA為軟段鏈合成的水性聚氨酯。


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